1、药品（Drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。

　　包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　2、药物 药品是指可以直接用于病人的制剂，是由药物制成的各种药物剂型，真正起治疗、预防和诊断疾病的物质是药物。

　　药物的来源：

　　①自然界：称天然药物，包括中药及一部分西药。

　　②人工制备：称化学药物，包括大部分西药。

　　3、新药（New Drugs）

　　系指我国未生产过的药品。

　　4、处方药（Prescription Drug 简称R）

　　是指必需要凭执业药师或执业助理医师处方方可调配，购买和使用的药品。

　　3、新药（New Drugs）

　　系指我国未生产过的药品。

　　4、处方药（Prescription Drug 简称R）

　　是指必需要凭执业药师或执业助理医师处方方可调配，购买和使用的药品。

　　5、非处方药（Nonpresoription Drugs）

　　是指不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，美国将其称为“可在柜台上买到的药物”。（Over The Counter ）简称为OTC。

　　8国家基本药物：指从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价的遴选出的具有代表性的药品，由国家药品监督管理部门公布，其特点是疗效确切、不良反应少、质量稳定、价格合量、使用方便，国家保证其生产和供应，在使用中首选。

　　8、特殊管理的药品

　　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，在管理和使用时，应严格执行国家有关管理办法。

　　（1）麻醉药品：指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。例如吗啡、度冷丁、可待因等。此类药品与常说的普鲁卡因、利多卡因等麻醉药不是同一类药品。

　　（2）精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

　　精神药品的管理分为两类： 一类精神药品、二类精神药品。

　　（3）医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

　　（4）放射性药品：指用于临床诊断或者治疗的放射性核元素制剂或者其标记化合物。

　　9、生物制品：是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。